ABSTRACT
Cambios en la estructura de los digitálicos afectan su potencia y modifican sus propiedades farmacológicas sobre el músculo cardiaco. La relajación del músculo liso vascular inducida por KCl ha sido utilizada como índice de la actividad de la ATPasa de Na+K+ arterial, ya que la inhibición experimental de la actividad de esta enzima (incubación con ouabían, eliminación de Na+ y K+ extracelular), reduce la relajación inducida por KCl en anillo arteriales. En el presente estudio, examinamos si los cambios en la estructura química de la ouabaína, modifican su capacidad para inhibir la ATPasa de Na+K+ arterial. Comparamos los efectos de la ouabaína, con los de la ouabagenina, en los cambios del tono vascular de anillo de aorta de rata. Los cambios en el tono basal vascular, fueron potenciados por la ouabaína y no fueron afectados por la ouabagenina. La contracción máxima producida por fenilefrina fue inhibida por la ouabaína y no por la ouabagenina. La relajación producida por KCl fue bloqueada por ouabaína, mientras que la contracción inducida por KCl fue únicamente inhibida por ouabaína. Los presentes resultados nos permiten sugerir que la eliminación de la molécula de 1-Ramnosa en la estructura de la ouabaína disminuye su capacidad de inhibir la ATPasa de Na+ K+ arterial.